Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde
Este curso pretende abranger todos os aspetos legislativos, regulamentares, científicos e técnicos relacionados com o desenvolvimento e autorização de introdução no mercado de medicamentos de uso humano e veterinários, incluindo também os aspetos ligados aos produtos de saúde, como cosméticos, dispositivos médicos, plantas medicinais e outros.
São também incluídos aspetos relacionados com as patentes, o regime de preços e outros conexos.
O RAMPS está delineado para desenvolver competências práticas de solução de questões relevantes na área técnica- cientifica e regulamentar.
Estimula os estudantes a procurar respostas de forma rápida que conduzam a ações eficazes. Os exercícios, trabalhos e conferências/seminários criam essa capacidade.
O contacto com os convidados/peritos externos proporciona visões atuais, globais e abrangentes.
O curso forma especialistas em Ciência Regulamentar, com conhecimentos gerais e específicos sobre os estudos que integram o desenvolvimento de medicamentos desde as pequenas moléculas ao medicamentos biotecnológicos ou de bases génica ou celular, na perspetiva dos requisitos técnico-científicos e regulamentares em termos de estudos e suas metodologias.
Estes especialistas terão competências para exercer atividades profissionais em Agências Regulamentares do Medicamento, nos Departamentos de Investigação & Regulação das Indústrias Farmacêuticas, bem como em Instituto de Investigação do Medicamento e na Academia.
Acesso e ingresso
Os titulares de grau de licenciado ou equivalente legal nas áreas ciêntificas do curso.
Caso seja admitido algum estudante não falante de língua portuguesa, as aulas são lecionadas em língua inglesa.